CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求?！癈E”標(biāo)志是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

賽客（廈門）醫(yī)療器械有限公司通過了CE認(rèn)證機構(gòu)關(guān)于產(chǎn)品性能、安全、環(huán)保、臨床評估等各項指標(biāo)測定，獲得歐盟認(rèn)證機構(gòu)頒發(fā)的CE認(rèn)證證書，取得了進(jìn)入歐盟市場的銷售通行證。認(rèn)證內(nèi)容包括賽客X1、X2等便攜式肺功能檢測儀系列產(chǎn)品。

此次獲得CE認(rèn)證這一極具國際影響力的證書，標(biāo)志著賽客呼吸康復(fù)解決方案符合歐盟相關(guān)指令的要求，并在國際市場上得到認(rèn)可，為公司進(jìn)軍國際市場奠定了堅實基礎(chǔ)，同時也為產(chǎn)品在國內(nèi)市場的銷售提供了質(zhì)量保障和品牌影響力。

 賽客產(chǎn)品解決方案自去年于第24屆亞太呼吸學(xué)會(APSR)大會上亮相之后，便獲得了眾多國際品牌以及呼吸專家院士的青睞。基于物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)的呼吸慢病臨床康復(fù)路徑以呼吸功能障礙住院患者、慢性呼吸疾病及肢體障礙患者為核心，實現(xiàn)了呼吸科醫(yī)師、治療師以及患者居家的無縫對接，為病患量身打造個性化處方，交互教育，遠(yuǎn)程跟蹤，即時反饋。

結(jié)合賽客呼吸分級診療系統(tǒng)，還可實現(xiàn)篩查引流，雙向轉(zhuǎn)診，遠(yuǎn)程會診，為呼吸?？埔呻y危重癥重癥患者提供便捷的就醫(yī)途徑，同時有利于開展基于現(xiàn)實數(shù)據(jù)的大數(shù)據(jù)臨床研究，推動呼吸專科醫(yī)聯(lián)體的落地和發(fā)展。

時值全球COVID-19新冠病毒蔓延肆虐之期，賽客將立足國內(nèi)，蓄勢待發(fā)，在呼吸慢病康復(fù)領(lǐng)域堅持深耕細(xì)作，攜手各界合作伙伴為患者的呼吸健康貢獻(xiàn)一份微薄之力。