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GOLD2024 指南重磅發(fā)布,這幾點(diǎn)基層醫(yī)生需重點(diǎn)關(guān)注

欄目:資訊動(dòng)態(tài) 發(fā)布時(shí)間:2023-12-06

前段時(shí)間,GOLD官方網(wǎng)站發(fā)布了2024 版慢性阻塞性肺疾病診斷、治療和預(yù)防全球策略報(bào)告(GOLD 2024)。GOLD 2024是GOLD 2023的修訂版,新增2022年1月至2023年7月的148篇參考文獻(xiàn)。


慢性阻塞性肺疾?。ê喎Q慢阻肺)是最常見的慢性氣道疾病,也是健康中國2030行動(dòng)計(jì)劃中重點(diǎn)防治的疾病。慢阻肺的篩查、早期診斷以及穩(wěn)定期管理,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)是主戰(zhàn)場,慢性阻塞性肺疾病全球倡議(GOLD)作為全球范圍內(nèi)最權(quán)威的慢阻肺診斷和管理指南可為基層醫(yī)生在慢阻肺的預(yù)防、早期篩查以及穩(wěn)定期管理中提供指導(dǎo)和幫助,值得基層醫(yī)生認(rèn)真學(xué)習(xí)。



慢阻肺定義與概述


慢阻肺是一種異質(zhì)性疾病,其特征為慢性呼吸道癥狀(呼吸困難、咳嗽、咳痰、急性加重),這是由于氣道(支氣管炎、細(xì)支氣管炎)和/或肺泡異常(肺氣腫)所致,引起持續(xù)進(jìn)行性加重的氣流受限。


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GOLD2024指南對(duì)PRISm(一秒率正常的肺功能減退)的信息進(jìn)行進(jìn)一步的擴(kuò)展,指出PRISm并非總是穩(wěn)定的表型,隨時(shí)間的推移肺功能可轉(zhuǎn)變?yōu)檎;蜃枞詺饬魇芟蕖?jù)報(bào)道,有大概20%到30%的PRISm患者會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)樽枞酝夤δ苷系K,其中最重要的預(yù)測指標(biāo)為基線FEV1%、FEV1/FVC偏低,高齡,當(dāng)前吸煙,女性以及肺功能復(fù)查中更長的用力呼氣時(shí)間。盡管有越來越多關(guān)于PRISm的文獻(xiàn)報(bào)道,其發(fā)病機(jī)制和治療還需要進(jìn)一步研究。



慢阻肺篩查與診斷


基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)是慢阻肺早診早治的第一關(guān),根據(jù)《縣域慢性阻塞性肺疾病分級(jí)診療技術(shù)方案》對(duì)于縣域不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)功能定位中,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)(村衛(wèi)生室、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院)需要履行慢阻肺高危人群早期篩查的工作職能。


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縣域慢阻肺分級(jí)診療臨床路徑


基層醫(yī)生在慢阻肺篩查中主要采取肺功能檢查問卷篩查兩種方式。


對(duì)于任何有呼吸困難、慢性咳嗽或咳痰、復(fù)發(fā)性下呼吸道感染史和/或有疾病危險(xiǎn)因素暴露史的患者,都應(yīng)考慮慢阻肺。但使用支氣管擴(kuò)張劑后的肺功能檢查 FEV1/FVC < 0.7 是確診慢阻肺的必要條件。


針對(duì)慢阻肺篩查的肺功能檢,GOLD2024指南明確指出:

  • 吸入支氣管舒張劑前的肺功能檢查可用于初步評(píng)估有臨床表現(xiàn)的患者是否存在氣流受限。

  • 如果吸入支氣管舒張劑前肺功能結(jié)果未顯示氣道阻塞,則無需進(jìn)行吸入支氣管舒張劑后的肺功能檢查,除非該患者在臨床上高度懷疑慢阻肺,在這種情況下,吸入支氣管舒張劑后可由于FVC的增加而導(dǎo)致FEV1/FVC可能小于0.7。進(jìn)一步需要對(duì)患者的病因進(jìn)行調(diào)查并隨訪,包括重復(fù)的肺功能檢查。
  • 如果使用支氣管舒張劑前的肺功能結(jié)果已經(jīng)顯示有氣流受限,則應(yīng)使用吸入支氣管舒張劑后的測定值來診斷慢阻肺。
  • 如果吸入支氣管舒張劑前FEV1/FVC<0.7,而吸入支氣管舒張劑后FEV1/FVC≥0.7,則其未來進(jìn)展為慢阻肺的風(fēng)險(xiǎn)很大,應(yīng)密切隨訪。
  • 對(duì)于初始治療后癥狀持續(xù)的COPD患者,可考慮進(jìn)一步臨床評(píng)估,包括肺容量測定、彌散功能、運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)和/或胸部影像。


慢阻肺的篩查方式有2種,即廣泛的人群普查和高危人群篩查。目前我國基層工作的重點(diǎn)在于對(duì)≥40歲人群或有慢阻肺高危因素患者的篩查。


GOLD 2024指南提出要重視目標(biāo)人群中篩查慢阻肺。

USPSTF(美國預(yù)防服務(wù)特別工作組)建議每年進(jìn)行一次LDCT(低劑量CT),以便對(duì)50至80歲且吸煙史≥20包/年的個(gè)體進(jìn)行肺癌早期診斷。肺癌和慢阻肺有共同的危險(xiǎn)因素,且慢阻肺也是肺癌的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,是影響肺癌患者生存的主要合并癥。因此,徹底評(píng)估LDCT肺癌篩查患者的癥狀,并進(jìn)行肺功能測定,是同時(shí)篩查患者是否存在未識(shí)別的慢阻肺癥狀和氣流受限的特別機(jī)會(huì)。




慢阻肺治療


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戒煙治療


戒煙是所有還在繼續(xù)吸煙的慢阻肺患者的關(guān)鍵干預(yù)措施。醫(yī)療專業(yè)人員在戒煙宣教和進(jìn)行干預(yù)等方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用,應(yīng)盡可能利用所有機(jī)會(huì)鼓勵(lì)患者戒煙。


煙草使用和依賴臨床實(shí)踐指南小組的主要發(fā)現(xiàn)和建議:

  • 煙草依賴是一種慢性疾病,需要反復(fù)治療,直到實(shí)現(xiàn)長期或永久戒斷

  • 目前已存在有效的煙草依賴治療方法,應(yīng)向所有煙草使用者提供這些治療

  • 臨床醫(yī)師和醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)必須在每次就診時(shí)對(duì)每位煙草使用者進(jìn)行一致的識(shí)別、記錄和治療

  • 簡短的戒煙咨詢是有效的,應(yīng)在每次與衛(wèi)生保健提供者接觸時(shí)向每位煙草使用者提供此類建議

  • 煙草依賴咨詢的強(qiáng)度與其有效性之間存在較強(qiáng)的劑量反應(yīng)關(guān)系

  • 三種類型的咨詢被發(fā)現(xiàn)特別有效:實(shí)際的咨詢、作為治療一部分的家人和朋友的社會(huì)支持以及治療之外安排的社會(huì)支持

  • 煙草依賴的一線藥物(伐尼克蘭、去甲替林、緩釋安非他酮、尼古丁口香糖、尼古丁吸入器、尼古丁鼻噴霧劑和尼古丁貼劑)有效,在沒有禁忌證的情況下應(yīng)開具其中至少一種藥物的處方

  • 戒煙的經(jīng)濟(jì)激勵(lì)計(jì)劃可能有助于戒煙

  • 煙草依賴治療是具有成本效益的干預(yù)措施


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用藥治療


大多數(shù)治療COPD的藥物都是吸入性的,正確使用吸入裝置對(duì)于優(yōu)化吸入療法的效益-風(fēng)險(xiǎn)比至關(guān)重要。對(duì)于那么醫(yī)生在指導(dǎo)患者選擇合適的設(shè)備時(shí)應(yīng)考慮哪些?


選擇合適的吸入裝置的基本原則:

  • 藥物在設(shè)備中的可用性

  • 需要評(píng)估和考慮患者的信念、對(duì)當(dāng)前和以前的設(shè)備和偏好的滿意度
  • 對(duì)于每個(gè)患者,應(yīng)盡量減少不同類型設(shè)備的數(shù)量。理想情況下,只應(yīng)使用一種設(shè)備類型
  • 在沒有臨床依據(jù)或適當(dāng)?shù)男畔?、教育和醫(yī)療隨訪的情況下,不應(yīng)更換設(shè)備類型
  • 共同決策是選擇吸入裝置的最佳策略
  • 必須考慮到患者的認(rèn)知能力、靈活性和力量
  • 必須評(píng)估患者對(duì)設(shè)備執(zhí)行正確的特定吸入操作的能力:
    • 干粉吸入器只有在患者能夠進(jìn)行有力和深吸氣時(shí)才合適。目視檢查患者是否能通過設(shè)備用力吸氣——如有疑問,客觀評(píng)估或選擇替代設(shè)備。
    • 計(jì)量吸入器和軟霧吸入器(在較小程度上) 需要設(shè)備觸發(fā)和吸入之間的協(xié)調(diào),患者需要能夠進(jìn)行緩慢而深吸氣。目視檢查患者是否能從設(shè)備中緩慢而深吸氣——如有疑問,可考慮添加間隔器/VHC或選擇替代設(shè)備
    • 對(duì)于不能使用MDI(有或沒有間隔器/VHC),SMI或DPI的患者,應(yīng)考慮使用霧化器
  • 其他需要考慮的因素包括尺寸、便攜性、成本
  • 如果存在依從性/持久性或吸入技術(shù)問題,智能吸入器可能是有用的(對(duì)于可以檢查它的設(shè)備)
  • 醫(yī)生應(yīng)該只開他們(和護(hù)理團(tuán)隊(duì)的其他成員)知道如何使用設(shè)備

以上是GOLD2024指南中基層醫(yī)生值得關(guān)注的內(nèi)容,想了解更多指南內(nèi)容可前往GOLD官網(wǎng)(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下載完整報(bào)告。


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